“传男不传女”的遗传病到底是怎么回事？
原来，人体细胞中有23对染色体，其中1对（2条）是决定性别的性染色体，女性为XX，男性为XY。染色体上携带决定人体各种性状的基因5万多个。如果基因发生变异，便可发生疾病，并能遗传给后代。如果致病基因在性染色体上，则会出现伴性遗传。致病基因在X染色体，称为X－连锁遗传病。
女性有两条X染色体，如果一条X染色体有致病基因，就会被另一条X染色体上的正常基因所掩盖，故表现不出症状，但她是致病基因的携带者与传递者。男性则不同，只有一条X染色体，若其上有致病基因，就没有相应的正常基因可掩盖，因而发病。
如果母亲是致病基因的携带者，父亲则正常，那么儿子中有一半可能是患者，另外一半是正常人；女儿中有一半可能是致病基因携带者，一半正常。如果父亲是患者，母亲正常，那么儿子都是正常的，女儿是致病基因携带者。所以，这些遗传病传男不传女。
像这种只遗传给男性的疾病，除了血友病，还有色盲、进行性肌营养不良、蚕豆病、迟发性骨骺发育不良、无免疫球蛋白血症等。
在科学不发达的时候，家族中出现遗传病，人们就烧香求神。懂得了遗传学规律之后，医生就可以杜绝X－连锁遗传病患者的出现。我们可以依靠产前基因诊断做胎儿疾病筛查，完全可以阻断这些疾病的遗传。
神奇的遗传定律
高鼻梁、双眼皮、皮肤白白……哪个爸爸妈妈不希望自己将来的宝宝长得漂亮、帅气？从遗传学的角度来讲，父母会把自己的哪些“精华”部分传给孩子呢？
绝对遗传
肤色：让人别无选择。它总是遵循父母“中和”色的自然法则。比如，父母皮肤较黑，绝不会有白嫩肌肤的子女；若一方白、一方黑，那么，在胚胎时“平均”后大部分会给子女一个不白不黑的“中性”肤色，但也有更偏向一方的情况发生。
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